製造販売後部会教育研修講座「再審査申請資料／安全性定期報告の自己点検技法」の開催報告を掲載しました。
情報セキュリティポリシーを掲載しました。
「『 医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令の一部を改正する省令（仮称）案 』（骨子案）に関する意見募集について」に対する意見を提出しました
「第7回 ＧＬＰベーシック研修 開催のご案内」を掲載しました。
JSQAのビジョン及びミッションに基づく中長期運営方針及び運営計画の詳細を掲載いたしました。
第51回GCP教育支援講座「QC/QAビギナーズコース」の開催案内を掲載しました。
GLP-QAP登録者一覧を更新しました。
第50回GCP教育支援講座「コミュニケーションスキルに関する研修」の開催報告を掲載しました。
医薬品GCP、医療機器GCP、再生医療等製品GCPの比較表を改定しました。
活動成果サマリー(2014-2015年度）を掲載しました
第13期研究課題テーマを掲載しました。
IRB委員パンフレット 「もしもIRB委員に指名されたら･･･ ＜治験やIRBにはじめて関わる非専門･外部委員編＞ 改訂版」(2016年2月・GCP部会・第12期(2014-2015年度)・第4分科会Cグループ)を掲載しました。
「第6回 GLPアドバンス研修」の開催報告を掲載しました。
製造販売後部会教育研修講座「再審査申請資料／安全性定期報告の自己点検技法」の開催案内を掲載しました。
第48回GCP教育支援講座「監査ベーシックコース」、第49回GCP 教育支援講座「QCベーシックコース」の開催報告を掲載しました。
「第6回 信頼性の基準研修」の開催報告を掲載しました。
「第 50 回 GCP 教育支援講座「コミュニケーションスキルに関する研修」」の開催案内を掲載しました。
医師主導治験用チェックリスト及び臨床研究用チェックリストを掲載しました。
