法人数・会員人数・法人一覧を更新しました。
GCP部会特別プロジェクト1グループ（CT1）は、メンバー募集を締め切りました。
「第11回 信頼性の基準研修」開催中止のお知らせ
第11回信頼性の基準研修の開催案内を掲載しました。
製造販売後部会 教育研修講座 Advancedコース「QMS省令の改正点と具体的な対応方法」の開催案内を掲載しました。
医薬品GCP省令改正箇所（2020年12月、2021年1月改正）を掲載しました。
第11回信頼性の基準研修の開催速報を掲載しました。
製造販売後部会 教育研修講座 Advancedコース「QMS省令の改正点と具体的な対応方法」の開催速報を掲載しました。
製造販売後部会教育研修講座 BASIC コース「GVP/GPSP 自己点検技法（総論）」の開催報告を掲載しました。
第65回 GCP教育支援講座「監査ベーシックコース」の開催報告を掲載しました。
GLP-QAP登録者一覧を2021年度版に更新しました。
会報No.66を掲載いたしました。
第12回JBFシンポジウムで発表を行いました。
2021年度教育講座の予定を掲載しました。
6th GQAC 特集号（会報No.65）を掲載しました。
医薬品 GCP、医療機器 GCP、再生医療等製品 GCP の条文ごとの比較表を更新しました。
「治験に係る文書又は記録について」（令和2年8月31日付け）における旧事務連絡からの変更箇所の理解が容易となるよう資料を製作いたしました。
第20回CRCと臨床試験のあり方を考える会議2020in長崎で発表を行いました。
「第11回 GLPアドバンス研修」開催中止のお知らせ
