第21回製造販売後部会総会 特別講演会 開催のお知らせ
法人数・会員人数・法人一覧を更新しました。
製造販売後部会 教育講座の開催速報を掲載しました。
訃報
第12回 GLPアドバンス研修の開催案内を掲載しました。
2023年度日本QA研究会 3部会共通教育講座のご案内
第12回 GLPアドバンス研修の開催速報を掲載しました。
第70回GCP教育支援講座の開催報告を掲載しました。
教育委員会 教育講座の開催案内を掲載しました。
2023年度 GLP-QAP 登録の更新について
第11期～第14期のK-T-2の活動成果が『Clinical Research Professionals』に掲載されました。
教育委員会 教育講座の開催速報を掲載しました。
第23回（2023年度）GLP-QAP登録試験のご案内
第13回 信頼性の基準研修の開催案内を掲載しました。
「「ICH E6(R3) 医薬品の臨床試験の実施に関する基準のガイドライン（案）」に関する御意見の募集について」に対する意見を提出しました。
第13回信頼性の基準研修の開催速報を掲載しました。
第17回適合性書面調査事例報告会の開催案内を掲載しました。
「実験ノート（ラボノート）の記載項目について」掲載のお知らせ
